ла-ла-ла,
Лен, даже не знаю, что тебе посоветовать. Но нужно сто раз перепроверять диагноз. Сравнивать с симптомами.
У меня с ребенком моим "похожая" ситуация. Ну не то чтобы похожая. По нашим тревожным симптомам отправили нас на ЭМГ. Но для этой процедуры врачу нужно знать приблизительный диагноз, чтоб включить нужную программу на компе. Только малому не только ток пускали, а еще иголки длинные в ноги вставляли и меряли сопротевление мышц. И на основании этого обледования поставили диагноз спинальную амиотрафию и послали к генетику. А теперь представь наше состояние, когда мы начитались в инете что это такое
, я даже представить не могла, что такое бывает. Потом был тест генетический, месяц делался. Но наши генетики его толком прочитать не могут. В общем в основном гене (по этой болезнии) нарушений нет у нас, но есть нарушения в псевдогене. А это вполне может быть у 5% здорового населения. Вот и пойми как его читать
. Короче генетики нам так и не сняли диагноз. Но симптомов у нас нет , подтверждающих эту болезнь. Вернее они то есть - слабые мыщцы, но главный симптом при болезни, что мышцы становятся все слабее и слабее, а у нас наоборот. Так и живем. Единственно к традиционным врачам не ходим уже (наш невролог, который ведет нас с 2 лет просто разводит руками). Перешли на другую медицину.